Ritual insta al Congreso a limpiar la industria de suplementos dietéticos

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Aug 21, 2023

Ritual insta al Congreso a limpiar la industria de suplementos dietéticos

23-mar-2023 - Último

23-mar-2023 - Última actualización el 23-mar-2023 a las 14:57 GMT

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"Debido a la supervisión federal limitada, hay áreas clave de la industria de los suplementos que deben abordarse: los productos pueden estar mal etiquetados, comercializarse con declaraciones de propiedades saludables sin fundamento y las pruebas muestran que pueden estar contaminados con cantidades dañinas de contaminantes como metales pesados", dijo el Se lee una carta firmada por la fundadora y directora ejecutiva de Ritual, Katerina Schneider.

Además del llamado a la acción, Ritual presenta una hoja de ruta de políticas y se presenta a sí mismo como un modelo de trazabilidad a seguir por la industria.

La carta comienza citando datos del Consejo para la Nutrición Responsable que muestran que las tres cuartas partes de la población de EE. UU. toman al menos un suplemento, lo que respalda una industria de $ 59 mil millones que se ha multiplicado por veinte desde la promulgación de la Ley de Educación y Salud de Suplementos Dietéticos. de 1994 (DSHEA).

"La industria de los suplementos ha crecido a un ritmo asombroso y es seguro decir que está en un punto de inflexión", dijo Lindsay Dahl, directora de impacto de Ritual, a NutraIngredients-USA. "Hay más de 95 000 complementos en el mercado, y las reglamentaciones federales que supervisan la industria no se han mantenido al ritmo de su crecimiento. Han pasado más de 30 años desde que la industria vio actualizaciones importantes en las leyes federales que supervisan la seguridad, la eficacia y la calidad".

A principios de este mes, el comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos, Robert Califf, MD, solicitó fondos y autoridad adicionales para aumentar la supervisión para modernizar la DSHEA y proteger la salud y la seguridad de los consumidores en un mercado transparente.

"Específicamente, la FDA busca enmendar nuestras autoridades para: (1) exigir que todos los suplementos dietéticos se incluyan en la lista de la FDA, con información que incluya la etiqueta del producto y otra información básica; y (2) aclarar las autoridades de la FDA sobre los productos comercializados como suplementos dietéticos, El Dr. Califf presentó como parte del Resumen de la FDA de las propuestas legislativas para el año fiscal 2024.

Como punto de partida para una mayor supervisión, Ritual presentó una hoja de ruta de la política de bienestar rastreable en su carta al Congreso con cinco líneas principales de acción:

1. Inste a la FDA a que establezca límites separados de protección de la salud para metales pesados ​​en suplementos y proteínas en polvo:"Las mejores prácticas estandarizadas y los límites de detección para las pruebas de metales pesados ​​también ayudarán a aumentar la seguridad de los suplementos y las proteínas en polvo que consumen con frecuencia las familias estadounidenses".

2. Defina términos como "estudio clínico" para reducir el uso indebido en el mercado: " Una definición clara para clínicamente estudiado debe vivir dentro de la FDA o expandirse sobre las pautas existentes de la FTC. Crear estándares sobre cómo las marcas deben hablar con ingredientes y fórmulas clínicamente estudiados es fundamental para una mayor transparencia".

3. Fortalecer la fiscalización de productos adulterados, no registrados y contaminados:"Sabiendo que hay problemas documentados con suplementos adulterados, contaminados o no registrados, alentamos al Congreso a establecer una mayor responsabilidad para los jugadores que introducen suplementos dietéticos en el mercado".

4. Resuelva los problemas de etiquetado incorrecto asegurándose de que los suplementos contengan los ingredientes que se comercializan activamente en la etiqueta:"Alentamos la legislación que fortalece los requisitos existentes para que las empresas respalden las afirmaciones en sus etiquetas y prueben activamente sus productos para la vida útil prevista".

5. Requerir la trazabilidad de los ingredientes:​"La trazabilidad es necesaria para comprender y reducir los riesgos de la cadena de suministro relacionados con el daño ambiental y los abusos de los derechos humanos que se esconden a lo largo de la cadena de valor. Al exigir la trazabilidad en toda la industria de suplementos, las marcas como Ritual podrían obtener más información sobre el país de origen y comprender mejor el El recorrido completo que recorren las materias primas y los ingredientes antes de terminar en nuestros productos".

Establecida en 2016, Ritual ingresó al mercado con la misión de hacer vitaminas para mujeres simples, rastreables y respaldadas por la ciencia y continúa manteniendo altos estándares con su iniciativa Made Traceable y asociaciones con empresas afines a lo largo de la cadena de suministro. Desde entonces, ha ampliado su línea de productos con multivitaminas diarias, prenatales, probióticos y proteína en polvo para diferentes etapas de la vida, incluidas formulaciones para hombres, niños y adolescentes.

"Nuestro Certificado de Trazabilidad es la primera herramienta en línea de este tipo que muestra los nombres de nuestros proveedores de ingredientes, el lugar final de fabricación, las pruebas realizadas (incluidos los metales pesados) y los materiales de empaque para cada producto de Ritual", dijo Dahl." ​Este es el nivel de transparencia que creemos que debería ser la apuesta de mesa para todos los jugadores de nuestra categoría. Nunca pretendemos ser perfectos, pero queremos demostrar que el bienestar rastreable es posible".

Ritual también envió una carta al comité HELP del Senado y se reunió con los miembros del comité antes de la audiencia de junio de 2022 para abordar los requisitos básicos de trazabilidad y dice que continuará involucrando a los líderes del Congreso en conversaciones significativas sobre una industria de suplementos más limpia, que considera como un cuestión no partidista.

"Ritual espera que esta carta sea un tema de conversación sobre qué reformas políticas podrían ayudar a empoderar a la FDA para abordar nuestra categoría de rápido crecimiento y también cumplir con los deseos y expectativas de seguridad del consumidor", agregó Dahl.

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