Productos

DESCRIPCIÓN

Información básica

N º de Modelo.	gabapentina
Polvo	Sí
personalizado	No personalizado
Certificación	USP
Adecuado para	Ancianos, Niños, Adultos
Estado	Sólido
Pureza	>99%
Nombre	Gabapentina
Otros nombres	Cápsulas de gabapentina
Otro nombre	Polvo de gabapentina
CAS	60142-96-3
EINECS	262-076-3
Fórmula molecular	C9h17no2
Peso molecular	171.24
Contenido	98%
Color	Blanco
Forma	Polvo
Tipo	API
Calificación	farmacéutica
MOQ	100 gramos
Almacenamiento	Lugar fresco y seco
Duración	2 años
Paquete de transporte	Bolsa de aluminio
Especificación	99%
Marca comercial	SALUD
Origen	Porcelana
Código hs	2019041703
Capacidad de producción	20kg/mes

Descripción del Producto

Nombre del producto: Polvo de gabapentina Pureza: ≥ 99 % Color: Polvo blanco N.º CAS: 60142-96-3 Fórmula molecular: C9H17NO2 Peso molecular: 171,24 Almacenamiento: Almacene en lugares frescos y secos, manténgalo alejado de la luz intensa. La gabapentina es estructuralmente similar a GABA (sc -203053; ácido γ-aminobutírico) y se informa en varios estudios de investigación que aumenta las concentraciones de GABA en el cerebro. También se observa que la gabapentina se une a un sitio novedoso en los canales de Ca2+ sensibles al voltaje. Además, se informa que la gabapentina demuestra inhibición de la liberación de dopamina del núcleo caudado, previene la muerte de células neuronales y es antinociceptiva.

Especificación:

nombre del producto		Gabapentina		CAS		60142-96-3
Estándar		USP		País de origen		Porcelana
Mucho no		IK201025		Cantidad		1000kg
embalaje		Tambor		Fecha de fabricacion		25 de octubre de 2020
Fecha de la prueba		26 de octubre de 2020		Fecha de caducidad		24 de octubre de 2023
ARTÍCULO			ESPECIFICACIÓN		RESULTADO
Descripción			Polvo cristalino blanco o blanquecino		polvo cristalino blanco
Identificación	Y		El espectro IR es consistente con Gabapentin RS		Cumple
	HPLC		Cumple con el RT del pico principal en HPLC con USP Gabapentin WPS		Cumple
PH			6,5~8,0		7.4
Agua			≤0.5%		0,04%
Residuos en ignición			≤0.1%		0,03%
Metales pesados			≤0.002%		<0.002%
Disolventes residuales (Etanol)			≤0.50%		0.01%
Impurezas de elución tardía: cualquier impureza individual			≤0.10%		No detectado
impurezas totales			≤0.5%		0.003%
Ensayo			98,0%~102,0%		99,9%
Límite de cloruro			≤0.01%		0.004%
Conclusión			El producto cumple con los requisitos de prueba.

It is used for the additional treatment of epilepsy patients with localized seizures that cannot be satisfactorily controlled or tolerated by conventional antiepileptic drugs and epilepsy patients with localized seizures and subsequent systemic seizures. Anti-anxiety medication.