Productos

DESCRIPCIÓN

Información básica

N º de Modelo.	200 mg, 250 mg, 500 mg
Tecnología Farmacéutica	Síntesis Química
Paquete de transporte	Caja de cartón
Especificación	200 mg, 250 mg, 500 mg, 10x10 tabletas/caja
Marca comercial	FARMACÉUTICA RYAN
Origen	Porcelana

Descripción del Producto

Tabletas de metronidazol
200 mg/250 mg/500 mg
COMPOSICIÓN:
El metronidazol es un agente antiprotozoario y antibacteriano sintético oral.
Cada tableta contiene metronidazol 200 mg, 250 mg o 500 mg.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA:
La vía principal de eliminación de metronidazol y sus metabolitos es a través de la orina (60 a 80% de la dosis), y la excreción fecal representa del 6 al 15% de la dosis.
Se ha demostrado que el metronidazol tiene actividad in vitro y clínica contra los siguientes organismos:
Bacilos gramnegativos anaerobios, que incluyen:
Especies de Bacteroides que incluyen el grupo Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus) Especies de Fusobacterium.
Bacilos grampositivos anaerobios, incluidos:
Especies de Clostridium y cepas susceptibles de Eubacterium.
Cocos anaeróbicos grampositivos, que incluyen:
Especies de Peptococcus Especies de Peptostreptococcus.
INDICACIONES:
Tricomoniasis sintomática: El metronidazol está indicado para el tratamiento de la tricomoniasis sintomática en mujeres y hombres cuando la presencia de la tricomoniasis ha sido confirmada mediante procedimientos de laboratorio apropiados (frotis húmedos y/o cultivos).
Tricomoniasis asintomática: El metronidazol está indicado en el tratamiento de mujeres asintomáticas cuando el organismo está asociado con endocervicitis, cervicitis o erosión cervical. Dado que existe evidencia de que la presencia de tricomonas puede interferir con la evaluación precisa de frotis citológicos anormales, se deben realizar frotis adicionales después de la erradicación del parásito.
Amebiasis: El metronidazol está indicado en el tratamiento de la amebiasis intestinal aguda (disentería amebiana y absceso hepático amebiano).
Infecciones por bacterias anaerobias: El metronidazol está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles. En una infección mixta aeróbica y anaeróbica, se deben usar antibióticos apropiados para el tratamiento de la infección aeróbica además del metronidazol.
Infecciones intraabdominales: incluyen peritonitis, absceso intraabdominal y absceso hepático, causadas por especies de Bacteroides.
Infecciones de la piel y estructura de la piel: Causadas por especies de Bacteroides.
Infecciones ginecológicas: incluye endometritis, endomiometritis, absceso tuboovárico e infección posquirúrgica del manguito vaginal, causadas por especies de Bacteroides, incluido el grupo B. fragilis, especies de Clostridium, especies de Peptococcus y especies de Peptostreptococcus.
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN:
Tricomoniasis: en la mujer: tratamiento de un día: dos gramos de metronidazol administrados en una sola dosis o en dos dosis divididas de un gramo cada una administradas el mismo día. Curso de tratamiento de siete días: 250 mg tres veces al día durante siete días consecutivos.
Amebiasis:
Adultos: para la amebiasis intestinal aguda (disentería amebiana aguda): 750 mg por vía oral tres veces al día durante 5 a 10 días.
Para el absceso hepático amebiano: 500 mg o 750 mg por vía oral tres veces al día durante 5 a 10 días.
Niños: 36 a 50 mg/kg/24 horas, repartidos en tres tomas, por vía oral durante 10 días.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Tracto GI: Las reacciones adversas más comunes reportadas han sido atribuibles al tracto gastrointestinal, particularmente náuseas, algunas veces acompañadas de dolor de cabeza, anorexia y ocasionalmente vómitos; diarrea; dolor epigástrico y calambres abdominales. Se ha informado estreñimiento.
Sabor: Un sabor metálico fuerte y desagradable no es inusual. Se han presentado lengua peluda, glositis y estomatitis; estos pueden estar asociados con un crecimiento excesivo repentino de Candida que puede ocurrir durante una terapia eficaz.
Sistema nervioso central: ataques convulsivos, neuropatía periférica, mareos, vértigo, incoordinación, ataxia, confusión, irritabilidad, depresión, debilidad e insomnio.
Hipersensibilidad: urticaria, erupción eritematosa, sofocos, congestión nasal, sequedad de boca (o vagina o vulva) y fiebre.
INTERACCIONES CON LA DROGAS:
Se ha informado que el metronidazol potencia el efecto anticoagulante de la warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos orales, lo que resulta en una prolongación del tiempo de protrombina.
ADVERTENCIAS:
Convulsiones convulsivas y neuropatía periférica: La aparición de signos neurológicos anormales exige la pronta interrupción del tratamiento con metronidazol. El metronidazol debe administrarse con precaución a pacientes con enfermedades del sistema nervioso central.
CONTRAINDICACIONES:
El metronidazol está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metronidazol u otros derivados del nitroimidazol.
PRECAUCIONES:
Los pacientes con enfermedad hepática grave metabolizan el metronidazol lentamente, por lo que se deben administrar con precaución las dosis de estos pacientes por debajo de las normalmente recomendadas. La candidiasis conocida o no reconocida previamente puede presentar síntomas más prominentes durante la terapia con metronidazol y requiere tratamiento con un agente candidicida.
Embarazo: El metronidazol atraviesa la barrera placentaria y entra rápidamente en la circulación fetal. Este medicamento debe usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario. El uso de metronidazol para la tricomoniasis en el segundo y tercer trimestre debe restringirse a aquellos en quienes el tratamiento paliativo local no haya sido adecuado para controlar los síntomas.
Madres lactantes: El metronidazol se secreta en la leche materna en concentraciones similares a las que se encuentran en el plasma. Se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre.
Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños, excepto para el tratamiento de la amebiasis.
DURACIÓN:
3 años.